Els laboratoris titulars d’autorització de comercialització dels medicaments que contenen
pseudoefedrina actualment comercialitzats a Espanya, d'acord amb l'Agència Europea de
Medicaments (EMA) i l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), han publicat un comunicat adreçat a professionals sanitaris on informen del risc de síndrome d'encefalopatia posterior reversible (PRES) i de síndrome de vasoconstricció cerebral reversible (SVCR) produïts per medicaments que contenen pseudoefedrina.
